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| 改正薬事法まとめ | ＥＭＥＡと欧州の医薬品規制 |
| 一般用医薬品販売制度関連【改正薬事法】 | 諸外国の販売制度 |
| 一般用医薬品販売制度のあり方 | 使用上の注意【古澤班研究内容マインドマップ】 |
| 情報提供とその内容 | 情報提供等の環境整備 |
| 販売者・管理者の責務 | ＥＭＥＡと欧州の医薬品規制 |
| 一般用医薬品販売の手引き | 一般用医薬品販売の手引きのポイント |
| 食生活改善指導担当者テキスト | 運動指導担当者テキスト追補版 |
| 副作用報告タイムテーブル | OTC薬の主な副作用 |
| 医療機関の副作用報告 | 個人情報保護について |
| 重篤副作用疾患別対応マニュアルについて | 医薬品の安全性情報の提供について】 |
| 代替医療ファイル | 海外のハーブ医薬品の検討 |
| 医療法改正のまとめと薬学６年制 （ＣＢＴ・ＣＳＣＥ）について |
世界の医薬品集 |
| 世界の薬局方 |
| Ｇ●●●Ｐについて | ＧＶＰについて |
| ＧＱＰについて | ＧＭＰについて |
| 化粧品基準（改正訂正も含む） | 新指定・新範囲医薬部外品の表示 |
| 医薬部外品・化粧品の表示 | アロマ関連 |
| 化粧品成分１ | 医療機器届出等について |
| 医療機器届出等について | |
| 食事摂取基準＜２００５年＞について | 食品の表示について |
| ＥＵの流通食品の表示等の規制根拠 |
| アロマ関連 | 化粧品成分１ |
| 化粧品成分２ | 添加物 |
| 添加物用途 | 生体成分 |
| 生薬 | 医学英語単語１ |
| 医薬品の表示 | 医薬部外品・化粧品の表示 |
| 新指定・新範囲医薬部外品の表示 | 医薬品表示（福岡県資料） |
| switch to OTC status | 医薬品表示工夫 |
| 使用上の注意【古澤班研究内容マインドマップ】 | 情報提供とその内容 |
| 情報提供等の環境整備 | 販売者・管理者の責務 |
| ＥＭＥＡと欧州の医薬品規制 | 外国医薬品販売関連資料 |
| 医療用医薬品新コード表示のまとめ |
| 景品表示法について | 化審法について |
| 医薬品等の広告について | 容器包装リサイクルについて |
| 腸内デトックス | 危険物フロー |
| 保健機能食品について | 保健機能食品等について解説 |
| 医療機関の副作用報告 | 医療機関の副作用報告についてまとめたＰＤＦファイル |
| 副作用報告タイムテーブル | 副作用報告タイムテーブルについてまとめたＰＤＦファイル |
