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改正薬事法まとめ | EMEAと欧州の医薬品規制 |
一般用医薬品販売制度関連【改正薬事法】 | 諸外国の販売制度 |
一般用医薬品販売制度のあり方 | 使用上の注意【古澤班研究内容マインドマップ】 |
情報提供とその内容 | 情報提供等の環境整備 |
販売者・管理者の責務 | EMEAと欧州の医薬品規制 |
一般用医薬品販売の手引き | 一般用医薬品販売の手引きのポイント |
食生活改善指導担当者テキスト | 運動指導担当者テキスト追補版 |
副作用報告タイムテーブル | OTC薬の主な副作用 |
医療機関の副作用報告 | 個人情報保護について |
重篤副作用疾患別対応マニュアルについて | 医薬品の安全性情報の提供について】 |
代替医療ファイル | 海外のハーブ医薬品の検討 |
医療法改正のまとめと薬学6年制 (CBT・CSCE)について |
世界の医薬品集 |
世界の薬局方 |
G●●●Pについて | GVPについて |
GQPについて | GMPについて |
化粧品基準(改正訂正も含む) | 新指定・新範囲医薬部外品の表示 |
医薬部外品・化粧品の表示 | アロマ関連 |
化粧品成分1 | 医療機器届出等について |
医療機器届出等について | |
食事摂取基準<2005年>について | 食品の表示について |
EUの流通食品の表示等の規制根拠 |
アロマ関連 | 化粧品成分1 |
化粧品成分2 | 添加物 |
添加物用途 | 生体成分 |
生薬 | 医学英語単語1 |
医薬品の表示 | 医薬部外品・化粧品の表示 |
新指定・新範囲医薬部外品の表示 | 医薬品表示(福岡県資料) |
switch to OTC status | 医薬品表示工夫 |
使用上の注意【古澤班研究内容マインドマップ】 | 情報提供とその内容 |
情報提供等の環境整備 | 販売者・管理者の責務 |
EMEAと欧州の医薬品規制 | 外国医薬品販売関連資料 |
医療用医薬品新コード表示のまとめ |
景品表示法について | 化審法について |
医薬品等の広告について | 容器包装リサイクルについて |
腸内デトックス | 危険物フロー |
保健機能食品について | 保健機能食品等について解説 |
医療機関の副作用報告 | 医療機関の副作用報告についてまとめたPDFファイル |
副作用報告タイムテーブル | 副作用報告タイムテーブルについてまとめたPDFファイル |